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DISEÑADO PARA TI

Abril

Inicio 4 de Noviembre de 2024 y finalización el 24 de Junio de 2025.

Online

30 horas de sesiones de videoconferencia repartidas a lo largo de los módulos (según temario) los viernes (y algún jueves) a partir de las 18:00h (en sesiones de no más de 1:30 h / excepto una de 1:45 h) . Asistencia obligatoria al 80% de las sesiones.

30 ECTS

Curso propio diseñado para el Espacio Europeo de Educación Superior.

Precio

3.750 €. (El precio incluye tasas administrativas de la Universidad de Barcelona).

Tres razones para estudiar en IL3-UB

Trata las novedades europeas e internacionales más recientes del sector, permitiendo diseñar un sistema de calidad integrado, flexible y adaptable.

Ponencias a lo largo del curso con profesionales de reconocido prestigio en el sector.

23ª edición del Postgrado, que ha formado a más de 620 profesionales en sistemas de calidad farmacéutica.

MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL PROGRAMA

  • Presentación
  • Programa
  • Destinatarios
  • Salidas Profesionales
  • Equipo Docente
  • Competencias
  • Descuentos
  • Postgrado en Sistemas de Calidad en la Industria y la Investigación Farmacéutica
    Modalidad Online

    La gestión de la calidad es un elemento fundamental en cualquier estrategia empresarial, y representa un punto especialmente crítico en la investigación y la producción de fármacos. El sector necesita profesionales preparados ante los importantes cambios recientes en las normativas relacionadas con la industria y la investigación farmacéutica.

    El Postgrado en Sistemas de Calidad en la Industria y la Investigación Farmacéutica te prepara para el desarrollo de un único sistema de calidad integrado, que permita cumplir las normativas europeas e internacionales, como la Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP), las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), las ISO, las guías de la ICH y la FDA o las normas de farmacovigilancia, entre otras.

    Adquirirás habilidades profesionales y conocimientos para que seas experto en calidad farmacéutica: llevar a cabo análisis de riesgos, supervisar el cumplimiento de las normativas, optimizar los recursos existentes, superar auditorías internas y externas, implementar nuevas instalaciones de proceso, validar equipos y procesos.

     

    El IL3-UB te ofrece en este programa uno de los nuevos formatos de formación: Online síncrono. En este sentido, podrás seguir la impartición del curso de manera online, pero tendrás algunas sesiones obligatorias que se realizarán de manera síncrona a través de videoconferencias.

    Objetivos

    El objetivo principal es adquirir las herramientas útiles para diseñar un sistema que sea flexible para adaptarse a las nuevas normativas, integrando los elementos que maximizan la eficiencia y reducen los costes de los sistemas de calidad. De esta manera, se pueden evitar los problemas derivados de producir con sistemas de calidad inadecuados, como por ejemplo reclamaciones, desviaciones, retiradas, etc. Así, a lo largo del curso se irán cumpliendo los objetivos siguientes:

    • 1. Ser capaz de integrar las diversas normativas y los sistemas de calidad para conseguir la excelencia operacional.
    • 2. Supervisar y evaluar la cadena de suministro, es decir, aquellos productos y servicios subcontratados.
      • 3. Gestionar toda la documentación, protocolos e informes referentes a la calidad, ya sea en industria farmacéutica, como en centros de investigación, empresas biotecnológicas, etc.
        • 4. Detectar posibles disconformidades, riesgos e incumplimientos para garantizar el éxito en las auditorías y evitar desviaciones, reclamaciones o retiradas.
    Programa

    • 1. Bases para organizar un sistema de calidad
      • Presente y futuro de las normativas
      • Integración de los sistemas de calidad
      • Sistemas de calidad
    • 2. Monitorización de ensayos clínicos
      • Introducción
      • Estudios no clínicos
      • Estudios clínicos
      • Estudios clínicos: recogida, registro y notificaciones de datos de seguridad
      • Estudios clínicos: tipologías
    • 3. Sistema gestión documental
      • Redacción de procedimientos
      • Memoria técnica y manual de calidad
      • Documentación de fabricación y análisis
    • 4. Herramientas de calidad
      • Guía ICH Q9 “Quality Risk Management”
      • Guías ICH Q10 “Pharmaceutical Quality System” e ICH Q11 “Development and Manufacturing of Drug Substance”.
      • Data Integrity
      • Controles de cambios
      • Desviaciones y fuera de especificaciones (OOS)
      • Autoinspecciones e inspecciones de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF-GMP)
      • Reclamaciones y retiradas
      • Revisión de la calidad del producto (PQR)
      • Estabilidades
      • 5. Validaciones
        • Conceptos iniciales
        • Validación de procesos
        • Validación de limpieza
        • Validación de métodos analíticos
        • Validación de sistemas informáticos
        • Documentación
        • 6. Actividades subcontratadas
          • Definición de la cadena de suministro (SupplyChain)
          • Redacción y negociación de contratos de licencia y técnicos
          • Auditorías
          • Cumplimiento de la fabricación y del registro del medicamento
          • Comunicación entre empresas
          • Transferencia tecnológica
          • 7. Procesos: desde el desarrollo a la liberación
            • Gestión por procesos
            • Guía ICH Q8 “Pharmaceutical Development”
            • Liberación
            • 8. Sistemas de mejora y evaluación del sistema de calidad
              • Indicadores de calidad de procesos y de producto (KPI)
              • Evaluación y reducción de costes
              • Revisión periódica del sistema de calidad
              • Sistema CAPA: acciones correctivas y preventivas
              • Mejora continua y reingeniería de procesos
              • 9. Proyecto final
    Destinatarios

    El Postgrado se dirige a:

    • Profesionales de la industria farmacéutica y biosanitaria, en especial de áreas de Control y Garantía de Calidad, Farmacovigilancia, Validaciones y otras áreas relacionadas con los sistemas de calidad.
    • Profesionales en laboratorios e investigación farmacéutica, ensayos clínicos, desarrollo galénico y analítico.
    • Titulados universitarios que quieran desarrollar su carrera profesional en este campo y en áreas afines.

    Este Postgrado te ayudará a progresar profesionalmente en distintas funciones de la industria farmacéutica:

    • Control, Garantía y Aseguramiento de la Calidad
    • Validaciones
    • Planificación y Producción
    • Registros y Relaciones con las Administraciones
    • Dirección Técnica
    • I+D: Ensayos clínicos, desarrollo galénico y analítico
    • Departamentos científicos, incluyendo funciones de farmacovigilancia, especialistas, especialistas de producto y documentación científica
    Profesorado

    Dirección

    Sra. Judit Amposta i Ribas
    Responsable de Calidad de SPECIPIG y asesora freelance de Calidad.

    Sra. Cristina Ribó i Ros
    Directora de proyectos Farma-Cosmética en Ingecal.

    Cuadro docente

    Sra. Judit Amposta
    Responsable de Calidad de SPECIPIG y asesora freelance de Calidad.

    Sra. Cristina Ribó
    Directora de proyectos Farma-Cosmética en Ingecal.

    Sra. Olga Peña
    Licenciada en Químicas y master en Calidad. QMS Manager in Novartis.

    Dr. Unai Perpiñá
    Doctor en Biomedicina. Responsable técnico del Área de Creatio de la Universitat de Barcelona.

    Dra. Mercè Amat
    Doctora en Bioquímica. Responsable de R&D a Archivel Farma.

    Sra. Imma Viñets
    Licenciada en Farmacia. QA Officer en QA Operations Depto. Siegfried Holding AGO. Barberà del Vallès. Barcelona. España.

    Sr. Salvador Cassany
    Licenciado en Farmacia. Jefe de servicio de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios de la Dirección General de Ordenación Profesional y Regulación Sanitaria del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña. Miembro de Comité Técnico de Inspección (CTI) de la Agencia Española de Medicamentos.

    Sra. Anna Mir
    Licenciada en Farmacia. Directora técnica, Desarrollo, Calidad y Medioambiente en Grupo Deltalab. Responsable técnica de Deltalab, S.L.

    Sra. Anna Milà
    Licenciada en Química y Máster Experimental en Química Analítica (UB). Process Expert (PU Inhalación), Siegfried Barberà, S.L.

    Dr. Octavi Colomina
    Doctor en Ingeniería Química. Consultor de tecnología y regulación para la industria de Life Science. Desarrollador de Proyectos a Europa, EE. UU. y China, a través de TDV.

    Sr. Francesc Junyent
    Licenciado en Bioquímica. Consultor y auditor freelance. Auditor certificado por fabricantes de Apios por Audit GMP.

    Competencias
    • Ampliar y mejorar los conocimientos para su posterior desarrollo y aplicación.
    • Saber aplicar los conocimientos adquiridos y tener capacidad de resolución de problemas en entornos nuevos o poco conocidos dentro de contextos multidisciplinares relacionados con el ámbito de estudio.
    • Ser capaz de integrar conocimiento para afrontar la complejidad de formular juicios a partir de una información que, siendo incompleta o limitada, incluya reflexiones sobre las responsabilidades sociales y éticas relacionadas.
    • Saber comunicar las propias conclusiones (así como los conocimientos, reflexiones y razones últimas que las sustentan) a públicos especializados y no especializados de una manera clara y sin ambigüedad.
    • Diseñar, organizar y gestionar un sistema de calidad eficiente y robusto en una empresa farmacéutica.
    • Saber desarrollar las bases y las herramientas últimas para diseñar un sistema de calidad robusto, con suficiente flexibilidad para adaptarse a las normativas.
    • Aplicar los conocimientos adquiridos en el trabajo práctico que, de manera individual, se realizará a lo largo del curso.
    • Aplicar los aspectos que maximizan la eficiencia de un sistema de calidad y que ayudan a la reducción de costes de no calidad.
    • Aplicar los conocimientos teóricos sobre la gestión de calidad a la práctica de una empresa.
    • Integrar a partir de los conocimientos adquiridos diferentes sistemas de calidad, que de una forma ágil permitan adaptarse e incorporar cambios, sin que estos impliquen un contratiempo para la empresa, la resolución de incidencias y la avaluación de resultados.
    • Conocer la normativa Normas de Correcta Fabricación (NCF) profundizando en las nuevas actualizaciones (Revisión Periódica de Producto (PQR), Análisis de Riesgos, etc.).
    • Establecer herramientas útiles para gestionar la calidad y para evaluar tendencias, detectar medidas correctivas y preventivas, reducir costes, etc.
    • Garantizar la calidad del producto cuando se fabrica para terceros (contratos técnicos).
    • Identificar los requerimientos GMP en las etapas que lo requieren un ensayo clínico.
    • Diseñar, organizar y ejecutar una validación / calificación.
    • Establecer las relaciones entre las diferentes etapas que comprenden el ciclo de vida de un medicamento, de acuerdo con los nuevos retos de la Industria Farmacéutica.
    Descuentos

    Con la voluntad de facilitarte el acceso a la formación, te ofrecemos la posibilidad de aplicar descuentos en el momento de realizar la matrícula. Los descuentos pueden variar según el tipo de estudios o la titulación que quieras cursar y el número de créditos que tengas que matricular, el colectivo, y la comunidad a la que puedas acreditar la condición de beneficiario.

    Ponte en contacto con nosotros mediante el formulario que encontrarás en la ficha de la página web y te informaremos ampliamente de los descuentos y facilitaciones de pago que ponemos a tu alcance.

    COLECTIVOS CON DESCUENTO:

    • Alumnado o exalumnado de la Fundación IL3-UB.
    • Alumni UB con cuota máster.
    • Colegios, asociaciones profesionales y otras entidades.
    • Colectivos con descuento matrícula corporativa o entidad colaboradora.
    • Miembros de Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE). 10% de descuento.
    • Miembros de Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). 10% de descuento.

    Además, disponemos de descuentos específicos y para otros colectivos. Puedes ampliar la información en el siguiente enlace

    Recuerda confirmar, en el momento de validar tu matrícula, si eres beneficiario de alguno de nuestros descuentos. La aplicación de los descuentos no tiene carácter retroactivo. Para poder beneficiarte de cualquier descuento ofrecido por el Instituto de Formación Continua de la Universidad de Barcelona deberás acreditar debidamente que eres beneficiario antes del inicio del curso. Si tienes cualquier duda, no dudes en consultar con una de nuestras asesoras.

    La mayor parte de nuestros programas (tanto presenciales como en línea) cumplen con los requisitos para ser bonificados a través de la Fundación Tripartida. Si deseas más información para tramitar la bonificación para tu empresa, consulta con nuestra asesora en el momento de formalizar la matrícula.

    Condiciones:

    • No se aplicará ningún descuento que no esté acreditado.
    • Los descuentos no son acumulables.
    • No se aplicarán descuentos una vez iniciado el curso.

    MÁS INFORMACIÓN SOBRE EL PROGRAMA

    Postgrado en Sistemas de Calidad en la Industria y la Investigación Farmacéutica
    Modalidad Online

    La gestión de la calidad es un elemento fundamental en cualquier estrategia empresarial, y representa un punto especialmente crítico en la investigación y la producción de fármacos. El sector necesita profesionales preparados ante los importantes cambios recientes en las normativas relacionadas con la industria y la investigación farmacéutica.

    El Postgrado en Sistemas de Calidad en la Industria y la Investigación Farmacéutica te prepara para el desarrollo de un único sistema de calidad integrado, que permita cumplir las normativas europeas e internacionales, como la Buenas Prácticas de Fabricación (GMP), las Buenas Prácticas de Laboratorio (GLP), las Buenas Prácticas Clínicas (GCP), las ISO, las guías de la ICH y la FDA o las normas de farmacovigilancia, entre otras.

    Adquirirás habilidades profesionales y conocimientos para que seas experto en calidad farmacéutica: llevar a cabo análisis de riesgos, supervisar el cumplimiento de las normativas, optimizar los recursos existentes, superar auditorías internas y externas, implementar nuevas instalaciones de proceso, validar equipos y procesos.

     

    El IL3-UB te ofrece en este programa uno de los nuevos formatos de formación: Online síncrono. En este sentido, podrás seguir la impartición del curso de manera online, pero tendrás algunas sesiones obligatorias que se realizarán de manera síncrona a través de videoconferencias.

    Objetivos

    El objetivo principal es adquirir las herramientas útiles para diseñar un sistema que sea flexible para adaptarse a las nuevas normativas, integrando los elementos que maximizan la eficiencia y reducen los costes de los sistemas de calidad. De esta manera, se pueden evitar los problemas derivados de producir con sistemas de calidad inadecuados, como por ejemplo reclamaciones, desviaciones, retiradas, etc. Así, a lo largo del curso se irán cumpliendo los objetivos siguientes:

    • 1. Ser capaz de integrar las diversas normativas y los sistemas de calidad para conseguir la excelencia operacional.
    • 2. Supervisar y evaluar la cadena de suministro, es decir, aquellos productos y servicios subcontratados.
    • 3. Gestionar toda la documentación, protocolos e informes referentes a la calidad, ya sea en industria farmacéutica, como en centros de investigación, empresas biotecnológicas, etc.
    • 4. Detectar posibles disconformidades, riesgos e incumplimientos para garantizar el éxito en las auditorías y evitar desviaciones, reclamaciones o retiradas.
    Programa

    • 1. Bases para organizar un sistema de calidad
      • Presente y futuro de las normativas
      • Integración de los sistemas de calidad
      • Sistemas de calidad
    • 2. Monitorización de ensayos clínicos
      • Introducción
      • Estudios no clínicos
      • Estudios clínicos
      • Estudios clínicos: recogida, registro y notificaciones de datos de seguridad
      • Estudios clínicos: tipologías
    • 3. Sistema gestión documental
      • Redacción de procedimientos
      • Memoria técnica y manual de calidad
      • Documentación de fabricación y análisis
    • 4. Herramientas de calidad
      • Guía ICH Q9 “Quality Risk Management”
      • Guías ICH Q10 “Pharmaceutical Quality System” e ICH Q11 “Development and Manufacturing of Drug Substance”.
      • Data Integrity
      • Controles de cambios
      • Desviaciones y fuera de especificaciones (OOS)
      • Autoinspecciones e inspecciones de las Buenas Prácticas de Fabricación (BPF-GMP)
      • Reclamaciones y retiradas
      • Revisión de la calidad del producto (PQR)
      • Estabilidades
    • 5. Validaciones
      • Conceptos iniciales
      • Validación de procesos
      • Validación de limpieza
      • Validación de métodos analíticos
      • Validación de sistemas informáticos
      • Documentación
    • 6. Actividades subcontratadas
      • Definición de la cadena de suministro (SupplyChain)
      • Redacción y negociación de contratos de licencia y técnicos
      • Auditorías
      • Cumplimiento de la fabricación y del registro del medicamento
      • Comunicación entre empresas
      • Transferencia tecnológica
    • 7. Procesos: desde el desarrollo a la liberación
      • Gestión por procesos
      • Guía ICH Q8 “Pharmaceutical Development”
      • Liberación
    • 8. Sistemas de mejora y evaluación del sistema de calidad
      • Indicadores de calidad de procesos y de producto (KPI)
      • Evaluación y reducción de costes
      • Revisión periódica del sistema de calidad
      • Sistema CAPA: acciones correctivas y preventivas
      • Mejora continua y reingeniería de procesos
    • 9. Proyecto final
    Destinatarios

    El Postgrado se dirige a:

    • Profesionales de la industria farmacéutica y biosanitaria, en especial de áreas de Control y Garantía de Calidad, Farmacovigilancia, Validaciones y otras áreas relacionadas con los sistemas de calidad.
    • Profesionales en laboratorios e investigación farmacéutica, ensayos clínicos, desarrollo galénico y analítico.
    • Titulados universitarios que quieran desarrollar su carrera profesional en este campo y en áreas afines.

    Este Postgrado te ayudará a progresar profesionalmente en distintas funciones de la industria farmacéutica:

    • Control, Garantía y Aseguramiento de la Calidad
    • Validaciones
    • Planificación y Producción
    • Registros y Relaciones con las Administraciones
    • Dirección Técnica
    • I+D: Ensayos clínicos, desarrollo galénico y analítico
    • Departamentos científicos, incluyendo funciones de farmacovigilancia, especialistas, especialistas de producto y documentación científica
    Profesorado

    Dirección

    Sra. Judit Amposta i Ribas
    Responsable de Calidad de SPECIPIG y asesora freelance de Calidad.

    Sra. Cristina Ribó i Ros
    Directora de proyectos Farma-Cosmética en Ingecal.

    Cuadro docente

    Sra. Judit Amposta
    Responsable de Calidad de SPECIPIG y asesora freelance de Calidad.

    Sra. Cristina Ribó
    Directora de proyectos Farma-Cosmética en Ingecal.

    Sra. Olga Peña
    Licenciada en Químicas y master en Calidad. QMS Manager in Novartis.

    Dr. Unai Perpiñá
    Doctor en Biomedicina. Responsable técnico del Área de Creatio de la Universitat de Barcelona.

    Dra. Mercè Amat
    Doctora en Bioquímica. Responsable de R&D a Archivel Farma.

    Sra. Imma Viñets
    Licenciada en Farmacia. QA Officer en QA Operations Depto. Siegfried Holding AGO. Barberà del Vallès. Barcelona. España.

    Sr. Salvador Cassany
    Licenciado en Farmacia. Jefe de servicio de Control Farmacéutico y Productos Sanitarios de la Dirección General de Ordenación Profesional y Regulación Sanitaria del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña. Miembro de Comité Técnico de Inspección (CTI) de la Agencia Española de Medicamentos.

    Sra. Anna Mir
    Licenciada en Farmacia. Directora técnica, Desarrollo, Calidad y Medioambiente en Grupo Deltalab. Responsable técnica de Deltalab, S.L.

    Sra. Anna Milà
    Licenciada en Química y Máster Experimental en Química Analítica (UB). Process Expert (PU Inhalación), Siegfried Barberà, S.L.

    Dr. Octavi Colomina
    Doctor en Ingeniería Química. Consultor de tecnología y regulación para la industria de Life Science. Desarrollador de Proyectos a Europa, EE. UU. y China, a través de TDV.

    Sr. Francesc Junyent
    Licenciado en Bioquímica. Consultor y auditor freelance. Auditor certificado por fabricantes de Apios por Audit GMP.

    Competencias
    • Ampliar y mejorar los conocimientos para su posterior desarrollo y aplicación.
    • Saber aplicar los conocimientos adquiridos y tener capacidad de resolución de problemas en entornos nuevos o poco conocidos dentro de contextos multidisciplinares relacionados con el ámbito de estudio.
    • Ser capaz de integrar conocimiento para afrontar la complejidad de formular juicios a partir de una información que, siendo incompleta o limitada, incluya reflexiones sobre las responsabilidades sociales y éticas relacionadas.
    • Saber comunicar las propias conclusiones (así como los conocimientos, reflexiones y razones últimas que las sustentan) a públicos especializados y no especializados de una manera clara y sin ambigüedad.
    • Diseñar, organizar y gestionar un sistema de calidad eficiente y robusto en una empresa farmacéutica.
    • Saber desarrollar las bases y las herramientas últimas para diseñar un sistema de calidad robusto, con suficiente flexibilidad para adaptarse a las normativas.
    • Aplicar los conocimientos adquiridos en el trabajo práctico que, de manera individual, se realizará a lo largo del curso.
    • Aplicar los aspectos que maximizan la eficiencia de un sistema de calidad y que ayudan a la reducción de costes de no calidad.
    • Aplicar los conocimientos teóricos sobre la gestión de calidad a la práctica de una empresa.
    • Integrar a partir de los conocimientos adquiridos diferentes sistemas de calidad, que de una forma ágil permitan adaptarse e incorporar cambios, sin que estos impliquen un contratiempo para la empresa, la resolución de incidencias y la avaluación de resultados.
    • Conocer la normativa Normas de Correcta Fabricación (NCF) profundizando en las nuevas actualizaciones (Revisión Periódica de Producto (PQR), Análisis de Riesgos, etc.).
    • Establecer herramientas útiles para gestionar la calidad y para evaluar tendencias, detectar medidas correctivas y preventivas, reducir costes, etc.
    • Garantizar la calidad del producto cuando se fabrica para terceros (contratos técnicos).
    • Identificar los requerimientos GMP en las etapas que lo requieren un ensayo clínico.
    • Diseñar, organizar y ejecutar una validación / calificación.
    • Establecer las relaciones entre las diferentes etapas que comprenden el ciclo de vida de un medicamento, de acuerdo con los nuevos retos de la Industria Farmacéutica.
    Descuentos

    Con la voluntad de facilitarte el acceso a la formación, te ofrecemos la posibilidad de aplicar descuentos en el momento de realizar la matrícula. Los descuentos pueden variar según el tipo de estudios o la titulación que quieras cursar y el número de créditos que tengas que matricular, el colectivo, y la comunidad a la que puedas acreditar la condición de beneficiario.

    Ponte en contacto con nosotros mediante el formulario que encontrarás en la ficha de la página web y te informaremos ampliamente de los descuentos y facilitaciones de pago que ponemos a tu alcance.

    COLECTIVOS CON DESCUENTO:

    • Alumnado o exalumnado de la Fundación IL3-UB.
    • Alumni UB con cuota máster.
    • Colegios, asociaciones profesionales y otras entidades.
    • Colectivos con descuento matrícula corporativa o entidad colaboradora.
    • Miembros de Asociación de Medicina de la Industria Farmacéutica (AMIFE). 10% de descuento.
    • Miembros de Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI). 10% de descuento.

    Además, disponemos de descuentos específicos y para otros colectivos. Puedes ampliar la información en el siguiente enlace

    Recuerda confirmar, en el momento de validar tu matrícula, si eres beneficiario de alguno de nuestros descuentos. La aplicación de los descuentos no tiene carácter retroactivo. Para poder beneficiarte de cualquier descuento ofrecido por el Instituto de Formación Continua de la Universidad de Barcelona deberás acreditar debidamente que eres beneficiario antes del inicio del curso. Si tienes cualquier duda, no dudes en consultar con una de nuestras asesoras.

    La mayor parte de nuestros programas (tanto presenciales como en línea) cumplen con los requisitos para ser bonificados a través de la Fundación Tripartida. Si deseas más información para tramitar la bonificación para tu empresa, consulta con nuestra asesora en el momento de formalizar la matrícula.

    Condiciones:

    • No se aplicará ningún descuento que no esté acreditado.
    • Los descuentos no son acumulables.
    • No se aplicarán descuentos una vez iniciado el curso.

    Qué piensan nuestros alumnos

    Amaya Garcia
    Quality Assurance Technician en Mylan Pharmaceuticals

    Aspectos como los indicadores de calidad, estrategias para la redacción y negociación de contratos técnicos, creación de un sistema de gestión documental y tratamiento de desviaciones entre otros, han sido desarrollados en profundidad en este Postgrado

    Carles Morera Domínguez
    Cirujano de columna vertebral. Co-Director en Cirugía Ortopédica y Traumatología de Cataluña. COTCAT.

    Me ha parecido muy interesante poder establecer coloquios virtuales. Estamos en el siglo XXI y no tener que estar presentes con el gasto de horario y personal que eso supone, es muy interesante.

    Concepció Barbeta Mir
    Directora de la Residencia de Personas Mayores de Feixa Llarga (l’Hospitalet de Llobregat

    Para dar atención a las personas, necesitamos que los profesionales sociales y de salud trabajen conjuntamente de modo interdisciplinar y esto es lo que nos aporta el Máster

    Infórmate

    *Todos los campos son obligatorios

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  • Albania
  • Alemania
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  • Angola
  • Anguila
  • Antartida
  • Antigua y Barbuda
  • Antillas holandesas
  • Arabia Saudita
  • Argelia
  • Argentina
  • Armenia
  • Aruba
  • Australia
  • Austria
  • Azerbaiyan
  • Bahamas
  • Bahrain
  • Bangladesh
  • Barbados
  • Belgica
  • Belice
  • Benin
  • Bermudas
  • Bielorrusia
  • Bolivia
  • Bosnia y Hercegovina
  • Botsuana
  • Brasil
  • Brunei
  • Bulgaria
  • Burkina Faso
  • Burundi
  • Butan
  • Cabo Verde
  • Camboya
  • Camerun
  • Canada
  • Chad
  • Chequia
  • Chile
  • China
  • Chipre
  • Ciudad del Vaticano
  • Colombia
  • Comores
  • Congo
  • Corea del Norte
  • Corea del Sur
  • Costa de Marfil
  • Costa Rrica
  • Croacia
  • Cuba
  • Dinamarca
  • Dominica
  • Ecuador
  • Egipto
  • El Salvador
  • Emiratos Arabes Unidos
  • Eritrea
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Estados Unidos
  • Estonia
  • Etiopia
  • Filipinas
  • Finlandia
  • Fiyi
  • Francia
  • Gabon
  • Gambia
  • Georgia
  • Ghana
  • Gibraltar
  • Granada
  • Grecia
  • Groenlandia
  • Guadalupe
  • Guam
  • Guatemala
  • Guayana Francesa
  • Guinea
  • Guinea Ecuatorial
  • Guinea-Bissau
  • Haiti
  • Holanda
  • Honduras
  • Hong Kong
  • Hungria
  • India
  • Indonesia
  • Iran
  • Iraq
  • Irlanda
  • Isla Bouvet
  • Isla Christmas
  • Isla Norfolk
  • Islandia
  • Islas Aland
  • Islas Caiman
  • Islas Cocos
  • Islas Feroe
  • Islas Georgia del sur y Sand...
  • Islas Malvinas
  • Islas Marianas del norte
  • Islas Marshall
  • Islas Pitcairn
  • Islas Salomon
  • Islas Turcas y Caicos
  • Islas Virgenes Americanas
  • Islas Virgenes Britanicas
  • Israel
  • Italia
  • Jamaica
  • Japon
  • Jordania
  • Kazajstan
  • Kenia
  • Kirguizistan
  • Kiribati
  • Kuwait
  • Laos
  • Lesoto
  • Letonia
  • Libano
  • Liberia
  • Libia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Macao
  • Macedonia
  • Madagascar
  • Malasia
  • Malaui
  • Maldivas
  • Mali
  • Malta
  • Marruecos
  • Martinica
  • Mauricio
  • Mauritania
  • Mayotte
  • Mexico
  • Micronesia
  • Moldavia
  • Monaco
  • Mongolia
  • Montserrat
  • Mozambique
  • Myanmar
  • Namibia
  • Nauru
  • Nepal
  • Nicaragua
  • Niger
  • Nigeria
  • Niue
  • Noruega
  • Nueva Caledonia
  • Nueva Zelanda
  • Oman
  • Palaos
  • Palestina
  • Panamá
  • Papua New Guinea
  • Paquistan
  • Paraguay
  • Peru
  • Polinesia Francesa
  • Polonia
  • Portugal
  • Puerto Rico
  • Qatar
  • Reino Unido
  • Republica Centroafricana
  • Republica del Congo
  • Republica Dominicana
  • Reunion
  • Ruanda
  • Rumania
  • Rusia
  • Sahara Occidental
  • Samoa
  • Samoa Americana
  • San Cristobal y Nieves
  • San Marino
  • San Pedro y Miquelon
  • San Vicente y las Granadinas
  • Santa Helena
  • Santa Lucia
  • Santo Tome y Principe
  • Senegal
  • Serbia y Montenegro
  • Seychelles
  • Sierra Leona
  • Singapur
  • Siria
  • Somalia
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